코로나19 백신을 공동 개발 중인 미국 제약회사 화이자와 독일 바이오엔텍이 임상 3상 최종 분석결과 95%의 면역효과를 확인했다고 밝혔다.
18일(현지시간) CNN에 따르면 화이자는 이날 발표에서 임상 3상 참가자 중 코로나19에 감염된 환자 170명을 분석한 결과 백신을 처방받고 코로나19에 감염된 참가자는 8명이었다고 전했다. 나머지 162명은 가짜 백신을 투여받은 이들이었다.
▲ 서울 중구 한국화이자제약 앞을 한 시민이 걸어가고 있다. [뉴시스]
화이자와 바이오앤테크는 공동 성명을 내고 "효능성은 연령, 인종, 민족 인구 통계에 걸쳐 일관되게 나타났다"면서 "65세 이상의 성인에게서 관찰된 효능은 94% 이상이었다"고 밝혔다.
또한 현재까지 보고된 심각한 부작용은 없었다며 오히려 고령 참가자일수록 부작용이 적고 증상도 덜했다고 설명했다.
화이자 측은 미 식품의약국(FDA)에 수일 내로 긴급사용 승인을 신청하겠다고도 밝혔다.
앞서 화이자는 지난 9일 임상 3상 참가자 94명을 분석해 90%의 면역효과를 보였다고 발표한 바 있다. 이로부터 일주일 뒤인 지난 16일에는 미 제약회사 모더나가 자사 코로나19 백신 후보의 예방률이 94.5%라는 중간결과를 냈다.
모더나에 이어 화이자의 백신 예방률도 95%에 달하는 것으로 잇따라 나오면서 광범위한 백신 보급이 가능할 것이라는 기대를 높이고 있다.
UPI뉴스 / 장한별 기자 star1@upinews.kr
18일(현지시간) CNN에 따르면 화이자는 이날 발표에서 임상 3상 참가자 중 코로나19에 감염된 환자 170명을 분석한 결과 백신을 처방받고 코로나19에 감염된 참가자는 8명이었다고 전했다. 나머지 162명은 가짜 백신을 투여받은 이들이었다.
화이자와 바이오앤테크는 공동 성명을 내고 "효능성은 연령, 인종, 민족 인구 통계에 걸쳐 일관되게 나타났다"면서 "65세 이상의 성인에게서 관찰된 효능은 94% 이상이었다"고 밝혔다.
또한 현재까지 보고된 심각한 부작용은 없었다며 오히려 고령 참가자일수록 부작용이 적고 증상도 덜했다고 설명했다.
화이자 측은 미 식품의약국(FDA)에 수일 내로 긴급사용 승인을 신청하겠다고도 밝혔다.
앞서 화이자는 지난 9일 임상 3상 참가자 94명을 분석해 90%의 면역효과를 보였다고 발표한 바 있다. 이로부터 일주일 뒤인 지난 16일에는 미 제약회사 모더나가 자사 코로나19 백신 후보의 예방률이 94.5%라는 중간결과를 냈다.
모더나에 이어 화이자의 백신 예방률도 95%에 달하는 것으로 잇따라 나오면서 광범위한 백신 보급이 가능할 것이라는 기대를 높이고 있다.
UPI뉴스 / 장한별 기자 star1@upinews.kr
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